• 1 重力控制型腹膜透析設備
• YY 1493-2016 - 中外标準 - HBBASE - 2016/1- 現行
本标準規定了(le)重力控制型腹膜透析設備的(de)術語和(hé)定義、要求、試驗方法、标志、使用(yòng)說明(míng)書(shū)和(hé)包裝、運輸、貯存。本标準适用(yòng)于重力控制型腹膜透析設備（以下(xià)簡稱設備）。本标準不适用(yòng)于：--腹膜透析過程中的(de)一次性消耗材料（如透析液、透析液管路）；--壓力控制型腹膜透析設備。

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• 2 激光(guāng)治療設備 Q開關摻钕钇鋁石榴石激光(guāng)治療機
• YY 1475-2016 - 中外标準 - HBBASE - 2016/1- 現行
本标準規定了(le)Q開關摻钕钇鋁石榴石激光(guāng)治療機的(de)基本參數和(hé)産品組成、技術要求、試驗方法以及标志标簽、包裝等要求。本标準适用(yòng)于波長(cháng)爲1 064 nm或倍頻(pín)532 nm的(de)Q開關(采用(yòng)調Q技術)摻钕钇鋁石榴石激光(guāng)治療機(以下(xià)簡稱治療機)。本治療機利用(yòng)激光(guāng)與生物(wù)體組織的(de)選擇性吸收機理(lǐ)，進行微爆破達到治療目的(de)。

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• 3 醫用(yòng)腳踏開關通(tōng)用(yòng)技術條件
• YY 1057-2016 - 中外标準 - HBBASE - 2016/1- 現行
本标準規定了(le)醫用(yòng)腳踏開關的(de)術語和(hé)定義、要求和(hé)試驗方法。本标準适用(yòng)于供醫用(yòng)電氣設備作控制電路器件的(de)腳踏開關。本标準的(de)适用(yòng)範圍不包括氣動及液動式的(de)腳踏開關。

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• 4 牙科學根管器械 第3部分(fēn):加壓器
• YY 0803.3-2016 - 中外标準 - HBBASE - 2016/1- 現行
YY 0803的(de)本部分(fēn)規定了(le)用(yòng)于壓實根管充填材料的(de)垂直加壓器和(hé)側方加壓器的(de)要求和(hé)試驗方法。除了(le)标準規格外，還(hái)包括錐形規格。這(zhè)類錐形規格是由随器械尺寸而變化(huà)的(de)錐度确定。

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• 5 牙科學匹配性試驗 第1部分(fēn):金屬-陶瓷體系
• YY 0621.1-2016 - 中外标準 - HBBASE - 2016/1- 現行
YY 0621的(de)本部分(fēn)規定了(le)通(tōng)過測試牙科修複用(yòng)金屬和(hé)陶瓷材料的(de)複合結構，确定二者匹配性的(de)試驗方法。本部分(fēn)的(de)性能要求适用(yòng)于結合在一起使用(yòng)的(de)金屬和(hé)陶瓷材料，而不适用(yòng)于單獨使用(yòng)的(de)金屬或陶瓷材料。

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• 6 高(gāo)強度聚焦超聲(HIFU)治療系統
• YY 0592-2016 - 中外标準 - HBBASE - 2016/1- 現行
本标準規定了(le)高(gāo)強度聚焦超聲(HIFU)治療系統的(de)術語和(hé)定義、分(fēn)類、要求、試驗方法、檢驗規則以及标志、包裝、運輸和(hé)貯存。本标準适用(yòng)于體外聚焦的(de)高(gāo)強度聚焦超聲(HIFU)治療系統(以下(xià)簡稱HIFU治療系統)。系統用(yòng)于體外高(gāo)強度聚焦超聲消融治療。

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• 7 醫用(yòng)控溫毯
• YY 0952-2015 - 中外标準 - HBBASE - 2015/1- 現行
本标準規定了(le)醫用(yòng)控溫毯的(de)術語和(hé)定義、分(fēn)類和(hé)組成、要求、試驗方法、标志、标簽、使用(yòng)說明(míng)書(shū)、包裝、運輸和(hé)貯存。本标準适用(yòng)于3.1定義的(de)醫用(yòng)控溫毯(以下(xià)簡稱“控溫毯”)。本标準不适用(yòng)于下(xià)列設備:--熱(rè)墊式治療儀;--隻用(yòng)于四肢和(hé)額頭冷(lěng)/熱(rè)敷的(de)設備。

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• 8 幹擾電治療設備
• YY 0951-2015 - 中外标準 - HBBASE - 2015/1- 現行
本标準規定了(le)幹擾電治療設備(以下(xià)簡稱設備)的(de)術語和(hé)定義、分(fēn)類、要求、試驗方法、檢驗規則、标志、使用(yòng)說明(míng)書(shū)、包裝、運輸和(hé)貯存。本标準适用(yòng)于3.1規定的(de)設備。

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• 9 氣壓彈道式體外壓力波治療設備
• YY 0950-2015 - 中外标準 - HBBASE - 2015/1- 現行
本标準規定了(le)氣壓彈道式體外壓力波治療設備(以下(xià)簡稱設備)的(de)術語和(hé)定義、組成、要求、試驗方法、檢驗規則、标志、使用(yòng)說明(míng)書(shū)、包裝、運輸和(hé)貯存。本标準适用(yòng)于3.1規定的(de)設備。本标準不适用(yòng)于氣壓彈道式碎石設備。

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• 10 心肺轉流系統一次性使用(yòng)動靜脈插管
• YY 0948-2015 - 中外标準 - HBBASE - 2015/1- 現行
本标準規定了(le)無菌的(de)一次性使用(yòng)動靜脈插管(以下(xià)簡稱動靜脈插管)的(de)分(fēn)類與結構、要求、試驗方法、标志、标簽、使用(yòng)說明(míng)書(shū)、包裝、運輸、貯存。本标準适用(yòng)于動靜脈插管,供配套心肺轉流系統,在體外循環施行心髒直視手術時(shí)引流或灌注血液時(shí)使用(yòng)。

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